Peroxin-7
Appearance
(Redirected from PEX7)
| PEX7 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Identifiers | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Aliases | PEX7, PBD9B, PTS2R, RCDP1, RD, peroxisomal biogenesis factor 7 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| External IDs | OMIM: 601757; MGI: 1321392; HomoloGene: 242; GeneCards: PEX7; OMA:PEX7 - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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| peroxisomal biogenesis factor 7 | |||||||
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| Identifiers | |||||||
| Symbol | PEX7 | ||||||
| NCBI gene | 5191 | ||||||
| HGNC | 8860 | ||||||
| OMIM | 601757 | ||||||
| RefSeq | NM_000288 | ||||||
| UniProt | O00628 | ||||||
| Other data | |||||||
| Locus | Chr. 6 q21-q22.2 | ||||||
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Peroxin-7 is a receptor associated with Refsum's disease and rhizomelic chondrodysplasia punctata type 1. Peroxin-7 is encoded in humans by the PEX7 gene.
See also
[edit]References
[edit]- 1 2 3 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000112357 – Ensembl, May 2017
- 1 2 3 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000020003 – Ensembl, May 2017
- ↑ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ↑ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
External links
[edit]- GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Refsum Disease
- GeneReviews/NIH/NCBI/UW entry on Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata Type 1
- PEX7+protein,+human at the U.S. National Library of Medicine Medical Subject Headings (MeSH)